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Réaction de Réformatsky
R5 = Al (souvent Me ou Et)
X = Hal
- S. Reformatsky, Ber., 20, 1210 (1887)
- S. Reformatsky, J. Pratkt. Chem., 54, 469 (1896)
- R. L. Shriner, Organic Reactions, 1, 1 (1942)
- D. G. M Diaper, A. Kukis, Chem. Rev., 59, 89 (1959)
Mécanisme
Bibliographie
Réaction de Reimer-Tiemann
- F. Reimer, F. Tiemann, Ber. 9, 824, 1268, 1285 (1876)
- H. Gilman, C. E. Arntzen, F. J. Webb, J. Org. Chem., 10, 374 (1945)
- L. N. Ferguson, Chem. Rev., 38, 229 (1946)
Particularités
Cette réaction ne marche bien qu'avec les cycles très activés.
Le chloroforme en milieu alkalin génére un carbène CCl2 qui joue le rôle de l'électrophile.
Le chloroforme en milieu alkalin génére un carbène CCl2 qui joue le rôle de l'électrophile.
Mécanisme
Bibliographie