|
|
Réaction de Schiemann
- G. Balz, G. Schiemann, Ber., 60, 1186 (1927)
- G. Balz, G. Schiemann, U.S. Pat. 1,916,327 (1933)
- H. S. Booth et al. J. Am. Chem. Soc. 57, 2064 (1935)
- A. Roe, Organic Reactions, 5, 193, (1949)
Bibliographie
Réaction de Suzuki
- N. Miyaura, T. Yanagi, A. Suzuki, Synth. Comm., 11, 513 (1981)
- T. Watanabe, N. Miyaura, A. Suzuki, Synlett., 207 (1992)
Particularités
Le couplage de Suzuki entre un acibe arylboronique et un halogénure d'aryle (uniquement chlorure et bromure) permet de synthétiser un biphényle. Le catalyseur utilisé est le tétrakis(triphénylphosphine) : Pd(PPh3)4
Mécanisme
Bibliographie